研究背景
在个性化医疗与早期疾病预警中,生命体征的连续监测发挥着关键作用。柔性电子器件因其柔软性、可贴合性及良好的生物相容性,能够在日常生活中实现对皮肤表面生理信号的便携采集。然而,现有柔性器件仍面临界面贴合不紧密、透气性不足及机电稳定性不佳等瓶颈。作为一种新兴电子技术,皮肤表皮电子器件凭借优异的皮肤贴合性、透气性及长期机电稳定性,为实现高保真、长时间的健康监测提供了理想方案。这类器件可与人体紧密融合,实现生理信号的实时、稳定采集,推动未来个性化健康管理模式的变革。
On-Skin Epidermal Electronics for Next-Generation Health Management
Jinbin Xu, Xiaoliang Chen*, Sheng Li, Yizhuo Luo, Shizheng Deng, Bo Yang, Jian Lv, Hongmiao Tian, Xiangming Li & Jinyou Shao
Nano-Micro Letters (2026)18: 25
https://doi.org/10.1007/s40820-025-01871-5
本文亮点
1. 本文系统综述了可用于表皮电子器件制造的柔性功能材料,深入分析了其内在特性,并阐述了如何通过合理的结构设计与制造策略实现高性能器件的构建。
2. 重点强调了长期连续健康监测所需满足的三大关键性能指标—粘附性、透气性与机电稳定性,同时探讨了实现这些性能的有效策略。
3. 深入剖析了该领域当前面临的科学问题,提供了关于下一代皮肤表皮电子器件发展的前沿见解,助力推动个性化医疗的变革。
内容简介
生命体征的持续监测在推动疾病早期诊断、个性化治疗及健康管理中具有不可替代的作用。柔性电子器件凭借其柔软性、良好的共形性及优异的生物相容性,已成为实现日常高精度生物信号监测的关键技术。尽管如此,当前该领域仍面临皮肤-器件界面结合不理想、透气性不足以及机械与电学性能稳定性有限等挑战,亟需通过创新设计与材料改进加以突破。皮肤表皮电子器件凭借其卓越的贴合性、透气性及机电稳定性,展现出实现高保真、长期健康监测的巨大潜力,能够实现与人体的无缝集成,广泛应用于连续健康监测、疾病预警及个性化医疗方案制定,有望推动未来个性化健康管理模式的变革。
西安交通大学邵金友教授团队的陈小亮特聘研究员系统综述了近年来表皮电子技术的研究进展,重点围绕材料创新、结构设计、性能需求与穿戴应用展开。首先探讨了不同功能材料的固有特性及其结构工程设计与制造策略;随后从粘附性、透气性与长期机电稳定性三方面,讨论了实现长期监测所需的关键器件性能及相应实现路径。此外,还总结了该类器件在生物物理与生理电信号监测中的多样化应用场景。最后,讨论了当前表皮电子器件面临的科学挑战,并展望了其未来发展方向,旨在推动高性能、轻量化、透气型表皮电子的研究进展,推动个性化医疗技术的革新。
图文导读
图1. 基于多功能材料与结构设计的皮肤表皮电子器件及其关键性能概览。
I 材料与结构设计:皮肤表皮电子器件性能突破的关键
材料选择与结构设计的协同优化是提升皮肤表皮电子器件性能的关键。高导电性、机械柔韧性与生物相容性为其三大核心指标。研究人员通过材料优化与结构设计的深度融合,推动器件在长期健康监测中的稳定性与实用性,为个性化医疗发展提供支撑。
1.1 金属材料
贵金属如金、银(纳米线)因其高导电率和优异的化学稳定性,是信号传输的理想材料。但其本身刚硬脆弱、延展性差,且成本较高。为提升柔韧性和拉伸性能,常采用蛇形、弧形、Kirigami剪纸、微裂纹等微结构设计,同时纳米网格和纳米线网络结构则进一步增强器件的透气性与机械柔韧性,实现高保真且稳定的信号传输。
图2. 基于金属材料的皮肤表皮电子。
1.2 碳材料
碳材料因其优异的电导率和机械强度,被广泛认为是表皮电子器件的极具潜力的候选材料。尤其是低维碳材料,如碳纳米管和石墨烯,凭借其高导电性、出色的柔韧性、轻量化特性以及相较贵金属更优的生物相容性,成为柔性器件制造的理想选择。通过先进的图案化工艺,石墨烯能够用于透明且轻质的监测设备;碳纳米管结合天然高分子材料,能够构建多功能且具自修复能力的可穿戴传感器及系统,广泛应用于健康监测等领域。
图3. 基于石墨烯的皮肤表皮电子。
图4. 基于碳纳米管的皮肤表皮电子。
1.3 导电聚合物
以PEDOT:PSS为代表的导电聚合物因其良好的生物相容性和溶液可加工特性,广泛应用于柔性可穿戴电子器件的制造。然而,纯PEDOT:PSS的延展性和粘附性较差,且导电性能不及金属和碳材料,限制了其在高信号保真度表皮电子器件中的应用。通过引入离子液体或与其余导电材料复合,可以显著提升PEDOT:PSS的导电性、拉伸性能及贴合力,增强其在肌电、心电和脑电监测领域的实用性。
图5. 基于导电聚合物的皮肤表皮电子。
1.4 液态金属
镓基液态金属因其能在极大形变下保持导电连续性并具备自修复特性,已成为制备高延展性电子器件的理想材料。尽管其内在的高表面张力对图案化工艺构成挑战,但当前研究通过调节流变性能、湿润性及界面粘附性,调节液态金属的性能,从而形成类似“电子纹身”的贴肤设备。采用双相复合、原位烧结等技术,有效解决渗漏与图案精度问题,实现了超高拉伸(达1200%应变)和良好透气性的电路制造,推动其在ICU级心脏监测等高端健康监测领域的应用。
图6. 基于液态金属的皮肤表皮电子。
1.5 水凝胶
水凝胶是一类具有组织相似柔软性的含水交联聚合物网络,凭借其优异的离子导电性和良好的生物相容性,广泛应用于组织工程、生物医学及柔性电子领域。其组织力学特性有效缓解了皮肤与电极界面的生物力学失配,实现了稳定贴合。相比于干电极材料,高含水量赋予水凝胶电极湿润且富含离子的生理环境,使其能够通过电子与离子信号的耦合实现高质量的生理信号监测。此外,水凝胶在电学、机械及生物特性的设计上具有高度的可调控性,满足多样化的生物应用需求。
图7. 基于水凝胶的皮肤表皮电子。
II 关键性能策略:长期监测的三大核心需求
2.1 粘附性
尽管柔软高拉伸性的贴肤电子器件具备良好适配性与传感性能,但皮肤表面毛发导致界面贴合不完全,降低了稳定性。弱界面难以承受复杂变形,易致器件移位、脱落及信号衰减,限制了其长期监测应用。为提升界面稳定性,高粘附性设计成为关键。常见策略包括:
·超薄化设计,通过降低器件厚度至微米级以内,利用范德华力实现自粘且顺应皮肤微观褶皱;
·化学结合方法,借助皮肤表面羟基、羧基及氨基等活性基团与器件功能分子形成氢键、静电作用或共价键,提高界面结合力;
·仿生微结构设计,模仿自然界的高附着结构,如章鱼吸盘和树蛙趾垫的微纳结构,增强器件在干湿环境下的附着力并适应皮肤表面不平整特性。
图8. 实现皮肤表皮电子器件粘附性的策略。
2.2 透气性
透气性对于维持佩戴舒适性和信号稳定性至关重要。皮肤通过汗腺排汗调节体温和电解质平衡,若器件透气性不足,汗液积聚不仅导致闷热不适,还会改变皮肤-电极界面的电化学环境,影响信号质量。提升透气性的策略主要包括:
·超薄/无基底结构设计:如150nm厚电极可实现高达580g/m2·d的水汽传输率(WVTR);另外,通过去除连续膜状基底,仅保留导电图案,最大化开放面积,也可以提高水汽传输率,使皮肤能够像未覆盖器件般自由排汗。
·多孔/纳米纤维结构:采用静电纺丝制备多孔基底,WVTR可达2941 g/m2·d,适合长期佩戴。
·仿生微结构设计:仿生单向导汗结构,或者通过微流道等结构促进汗液快速排出,如3D液态二极管实现高效排汗。
图9. 实现皮肤表皮电子器件透气性的策略。
2.3 长期机电稳定性
机电稳定性涉及机械耐久性、电学稳定性、抗环境干扰能力及自愈性。器件在实际使用中会受到多种挑战:材料老化(导电聚合物掺杂剂流失、复合材料溶剂挥发)、汗液和皮脂污染、反复拉伸弯曲造成的微裂纹或分层。对于需在数天甚至数周内承受数千次循环形变的系统,这些问题尤为关键。
·材料优化:通过共聚改性等方法制备长时稳定的高性能复合材料,提升高温和长期使用下的机电稳定性。
·结构工程:引入三维螺旋金属纤维骨架或热膨胀预制微裂纹导体结构,显著降低大应变循环下的电阻变化。
·环境适应:设计汗液增强型电极,利用汗液中的成分提升导电性;开发表面两性离子聚合物刷,赋予器件防油抗污染能力。
·自愈功能:利用动态化学键与超分子作用构建高延展、快速自愈材料,延长器件寿命并保持性能稳定。
图10. 实现皮肤表皮电子器件长期机电稳定性的策略。
III 应用场景:生理信号监测与健康管理
3.1 生物物理信号监测
·运动检测:柔性应变传感器监测步态与脊柱姿态,可辅助帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病筛查与康复评估。
·呼吸与心肺监测:纤维应变传感器织物系统实现呼吸模式实时跟踪,支持哮喘等呼吸系统疾病的早期预警。
·血压与心率监测:压力传感器阵列结合深度学习模型,实现血压与心率的高精度监测(识别准确率可达 99.8%)。
·语音与交流辅助:可穿戴人工喉实现语音感知与合成,辅助失语或发声障碍患者恢复交流能力。
·体温与代谢监测:柔性温度传感器可实时捕捉呼吸温度变化,可用于人体代谢状态评估和异常预警。
3.2 生理电信号监测
·心电(ECG)监测:超薄、超柔无线表皮电子系统可在新生儿胸部和足部实现无创、连续心电监测;纳米纤维增强导电水凝胶电极具备透气、自粘和高稳定性,可稳定采集1周的ECG信号;结合人工智能实现实时心律异常检测与早期干预。
·肌电(EMG)监测:毛发皮肤适应性黏弹性干电极可穿透毛发与皮肤褶皱,稳定采集低噪EMG信号;深度学习框架(如EMGSense)实现跨个体手势识别准确率91.9%,支持康复训练与人机交互。
·脑电(EEG)监测:大面积开放网格结构电子纹身可实现5–14天多通道脑电采集,减少发热与干扰;可涂刷导电生物凝胶电极通过相变控温形成稳定接触,实现有毛发区域长时间高保真EEG记录;结合机器学习与深度学习算法,可用于抑郁症等精神疾病的客观筛查与诊断。
图11. 用于生物物理信号监测的皮肤表皮电子器件。
图12. 用于生理电信号监测的皮肤表皮电子器件。
IV 总结
先进的皮肤表皮电子器件已实现多种疾病的持续监测,推动个性化健康管理、疾病早期预防、精准诊断与康复干预。本文系统梳理了高性能表皮电子器件的材料与结构设计、粘附性、透气性及机电稳定性优化策略,并评述了其在生物物理与电生理信号监测(如脊柱健康、血压监测、新生儿重症护理)中的应用。尽管取得显著进展,表皮电子器件在实际长期健康监测中的广泛应用仍面临诸多挑战,其未来发展方向主要包括:
·性能平衡:需要实现柔顺贴合、自粘稳固、透气舒适与长期机电稳定性等多重性能的协同。通过材料创新与结构优化达成多种性能的综合平衡,结合人工智能辅助设计可提高系统适应性并提升研发效率。材料方面,应推动离子—电子混合导电体系的发展;结构设计则可引入仿生分形结构,同时增强器件的延展性、容错性、生物相容性与耐久性。
·多模态集成与智能分析:促进单一传感器多信号采集及多部位传感网络构建,借助机器学习方法优化数据融合与健康状态评估,提升监测的准确性与全面性。
·系统集成与可持续供能:推动柔性电子多组件的高效集成,发展摩擦纳米发电机、生物燃料电池等绿色可持续供能技术,解决能量供应的连续性和稳定性问题。
·商业化与标准化:加速低成本、大规模制造工艺的推广,建立统一的传感器性能评价标准,强化数据隐私保护和伦理规范,保障技术安全可靠应用。
·应用前景:多功能、智能化的“第二层皮肤”将显著提升穿戴舒适性与数据连续性,实现心血管疾病、糖尿病、神经系统疾病等慢性病的长期精准监测。未来还将拓展至经皮给药、闭环治疗反馈及术后康复评估等领域,推动医疗服务向精准化、个性化、远程化与预防化方向发展。
图13. 下一代皮肤表皮电子器件的挑战与展望。
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Dongale, Muthukumar Perumalsamy, Arul Saravanan Raaju Sundhar, Do Hwan Kim & Sang Jae Kim Nano-Micro Letters (2026)18: 393 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02230-8 本文亮点 1. 催化机理优化:本研究采用氧化镁纳米颗粒辅助法制备钴铁层状金属氢氧化物(CoFe LMH);氟掺杂可选择性调控铁位点并保持钴位点结构完整,有效改性钴铁层状氢氧化物的电子结构,使铁原子形成高自旋构型,进而提升催化活性。 2. 抗腐蚀能力突出:本研究通过氟掺杂改性样品 F-CoFe LMH-8 为双功能催化剂,在海水环境中兼具优异的亲水性、亲氧性,同时具备显著的疏氯特性,可有效排斥氯离子。 3. 长周期运行稳定:本研究以 F-CoFe LMH-8 同时作为阴、阳极组装的阴离子交换膜电解装置,在海水电解体系中,施加 2.3 V 电压即可实现1 A⋅cm⁻²的电流密度;装置连续运行 500 小时,电压衰减率仅为0.15 μV⋅h⁻¹,展现出极佳的运行稳定性。 微信图片_2026-06-23_091114_955.png 研究背景 氢能被视作清洁能源核心载体,电解水制氢是实现 “氢经济” 的主流技术,传统电解水依赖大量淡水资源,大规模应用受限。而海水储量丰富、取用便捷,直接海水电解成为替代淡水制氢、降低成本的理想路线,但面临两大核心难题:一是海水中大量氯离子会引发电极腐蚀、发生竞争性析氯副反应,严重破坏催化剂结构、降低产氢效率;二是析氢反应(HER)与析氧反应(OER)动力学缓慢,现有非贵金属催化剂活性不足、稳定性差。 目前主流层状双氢氧化物(LDH)类电极材料,在碱性海水体系中易发生结构重构,氯离子极易侵蚀活性位点;各类阴离子插层、表面改性等手段虽有改善,但普遍存在工作电压高、稳定时长短、难以工业化的问题。而贵金属催化剂活性优异,但价格昂贵、储量稀缺,无法满足规模化海水电解需求,因此开发低成本、高活性、耐氯腐蚀的非贵金属双功能电解催化剂具有重要现实意义。 内容简介 海水电解制绿氢是一项极具发展前景的技术,但OER动力学迟缓、氯离子腐蚀等问题严重制约了其实际应用。全北国立大学Do Hwan Kim等制备了一种新型氟掺杂钴铁层状金属氢氧化物催化剂(F-CoFe LMH-8),该材料是性能优异的双功能电催化剂。在电流密度为10 mA⋅cm⁻²条件下,其HER、OER的过电位分别仅为 81.23 mV 和 265.5 mV。理论计算与实验结果表明:氟掺杂可调控材料电子结构,使铁活性位点转变为高自旋构型,优化反应中间体吸附能,同时赋予材料疏氯特性,有效抵御氯离子带来的腐蚀。将 F-CoFe LMH-8 同时作为阴、阳极双功能催化剂,组装得到阴离子交换膜水电解槽(AEMWE),在连续制氢过程中表现出优异性能:在 1 mol/L KOH溶液中,电流密度可达1.2 A⋅cm⁻²;在 1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl混合溶液中,电流密度为1.02 A⋅cm⁻²;在海水基 1 mol/L KOH体系中,施加 2.3 V 电压即可实现1 A⋅cm⁻²的电流密度。此外,研究采用长短期记忆(LSTM)机器学习模型对 F-CoFe LMH-8 的稳定性进行预测。该研究思路为定向设计适用于海水电解阴离子交换膜电解槽(AEMWE)、可规模化制氢的高稳定性、疏氯型高性能电催化剂,提供了一套完整的研究方案。 图文导读 I F-CoFe LMH的制备与表征 图1展示了氟掺杂钴铁层状氢氧化物的合成流程与物化性质。本研究采用氧化镁纳米颗粒辅助法制备钴铁层状金属氢氧化物(CoFe LMH)材料,高分辨透射电镜(TEM)观测结果显示(图1b-e),氟掺杂并未破坏材料原本的纳米片形貌:其中未掺杂样品 CoFe LMH-3 的晶面间距为 0.2521 nm,氟改性后的 F-CoFe LMH-8 晶面间距增至 0.2612 nm,直观证明掺杂后材料晶格发生膨胀。结合XRD、Raman光谱与傅里叶变换红外光谱(图1f-h)测试结果可知,氟元素成功掺入晶体晶格且未生成其他杂相,同时有效调控了材料内部金属 – 氧键、羟基等化学键与表面官能团结构。图1i结合电子顺磁共振结果进一步证实,F-CoFe LMH-8 的信号强度显著高于原始样品,说明氟掺杂成功诱导铁原子形成高自旋构型,这一结构特征是该催化剂能够展现优异电催化性能的核心原因。 1.png 图1 (a) 材料合成示意图;(b、c) CoFe LMH-3 在不同放大倍数下的高分辨透射电镜图;(d、e) F-CoFe LMH-8 在不同放大倍数下的高分辨透射电镜图(插图为对应的选区电子衍射图谱);CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的:(f) 粉末 XRD及对应晶面间距、(g) Raman光谱、(h) 傅里叶变换红外光谱、(i) 电子顺磁共振图谱。 图2通过多种表征手段,深入分析了氟掺杂前后钴铁层状氢氧化物的元素化学态、原子配位环境与电子结构特征。XPS谱图分别采集了Co、Fe、O、F四种元素的精细谱图(图2a-d),对比测试结果可见,氟掺杂后钴元素的特征峰位置、峰形均未发生明显偏移,证明钴位点的化学价态与局域电子环境基本保持不变;而铁元素的特征衍射峰出现显著位移,结合能发生规律性改变,直观反映出氟掺杂对铁原子电子云分布产生了明显调控。由此可见氟掺杂对钴元素的电子环境影响微弱,但会显著改变铁元素的结合能,证明氟原子可选择性作用于铁位点,同时完整保留钴活性中心的结构。同时图谱中出现了清晰的氟元素特征峰,也直接证实氟原子成功负载于材料表面并参与结构构建。 在此基础上,图2e-l通过X 射线吸收近边结构(XANES)与扩展 X 射线吸收精细结构(EXAFS)测试进一步印证了这一规律:钴的 K 边吸收谱与配位键长基本无变化,而铁的 K 边吸收峰向高能方向偏移,Fe-O 键作用明显增强,金属间键合被弱化。结合小波变换扩展 X 射线吸收精细结构图谱能够看出,氟掺杂精准调控了铁的局域配位环境,最终诱导铁形成高自旋状态,从原子层面揭示了材料催化性能提升的内在机理。 2.png 图2 CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的 XPS 精细谱:(a-d) Co、Fe、O、F;(e) 钴 K 边 X 射线吸收近边结构谱及 (f) 对应的扩展 X 射线吸收精细结构谱;(g) 铁 K 边 X 射线吸收近边结构谱及 (h) 对应的扩展 X 射线吸收精细结构谱;钴 K 边小波变换扩展 X 射线吸收精细结构谱:(i) CoFe LMH-3、(j) F-CoFe LMH-8;铁 K 边小波变换扩展 X 射线吸收精细结构谱:(k) CoFe LMH-3、(l) F-CoFe LMH-8。 II F-CoFe LMH的电化学性能 图3综合展示了系列催化剂的电化学性能、界面反应特征与理论吸附特性。图 3a、3b分别为线性扫描伏安曲线与塔菲尔斜率,结果表明氟掺杂改性后的 F-CoFe LMH-8 拥有更优异的反应动力学性能,电荷转移阻力更低,电催化反应速率远优于未掺杂的 CoFe LMH-3。图 3c奈奎斯特图同样印证了该结论,F-CoFe LMH-8 的圆弧半径明显更小,代表材料界面电荷传输效率更高、导电性能更佳。 图 3d、3e 与 3f、3g为扫描电化学显微镜测试结果,分别呈现了两种材料的基底电流与探针电流分布。F-CoFe LMH-8 的电流响应强度显著更高,说明其表面活性位点数量丰富,且反应活性分布均匀。图 3h是 F-CoFe LMH-8 在恒定电流密度−50 mA⋅cm −2下的电化学稳定性测试,全程电位波动极小,体现出出色的电化学耐久性能。 结合理论计算,图 3i、3j、3k分析了氢吸附中间体在钴、铁、氧位点的吸附能与吉布斯自由能:铁位点对氢中间体的吸附强度最为适中,既保障反应顺利推进,又不会因吸附过强占据活性位点,从理论层面解释了该材料析氢催化活性突出的内在原因。 3.png 图3 (a) 不同组分氟掺杂与未掺杂钴铁层状氢氧化物催化剂的线性扫描伏安曲线;(b) 对应的塔菲尔斜率;(c) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的奈奎斯特图;CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(d) 基底电流分布、(e) 探针电流分布;F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(f) 基底电流分布、(g) 探针电流分布;(h) F-CoFe LMH-8 在恒定电流密度 −50 mA⋅cm⁻² 下的电化学稳定性测试;氟掺杂钴铁层状氢氧化物催化剂上氢吸附中间体在 (i) 钴位点、(j) 铁位点、(k) 氧位点的吸附能;钴、铁、氧位点上氢吸附中间体的吉布斯自由能。 图4围绕不同组分催化剂的析氧电化学性能、反应机理及电子结构展开分析。图 4a、4b为各样品的线性扫描伏安曲线与塔菲尔斜率,对比多款未掺杂、氟掺杂钴铁层状氢氧化物可以发现,F-CoFe LMH-8 的起始电位更低、塔菲尔斜率更小,代表其OER动力学最优,催化反应速率领先其余样品。图 4c的奈奎斯特图进一步佐证了上述结论,相较于 CoFe LMH-3,F-CoFe LMH-8 的阻抗圆弧半径更小,界面电荷转移阻力更低,电子传输能力更强。图 4d、4e和图 4f、4g为扫描电化学显微镜测试结果,F-CoFe LMH-8 的基底电流与探针电流信号更强,说明材料表面活性位点分布均匀且本征活性更高。 图 4h的稳定性测试结果显示,F-CoFe LMH-8 在持续工作过程中性能保持稳定,具备良好的长效服役能力。结合图 4iOER机理图与图 4j吉布斯自由能图,可明确材料的反应路径与最优活性位点。图 4k、4l的分态密度图谱则揭示了电子结构差异:氟掺杂有效调控了费米能级附近的电子态密度,提升了电子迁移能力,最终从电子层面阐明了 F-CoFe LMH-8 高效催化OER的本质。 4.png 图4 (a) 多种样品的线性扫描伏安曲线;(b) CLMH、CoFe LMH-1、CoFe LMH-2、CoFe LMH-3、CoFe LMH-4、FLMH-5、F-CLMH-6、F-CoFe LMH-6、F-CoFe LMH-7、F-CoFe LMH-8、F-CoFe LMH-9 及 F-FLMH-10 的塔菲尔斜率;(c) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的奈奎斯特图;CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(d) 基底电流、(e) 探针电流;F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(f) 基底电流、(g) 探针电流;(h) F-CoFe LMH-8 的稳定性测试;(i) OER机理;(j) F-CoFe LMH OER的吉布斯自由能图(用于确定反应活性位点);(k) CoFe LMH-3、(l) F-CoFe LMH-8 不同配位位点的分态密度图。 III F-CoFe LMH的耐蚀性测试与机理 图5聚焦催化剂在海水体系下的耐腐蚀性、电化学行为与作用机制。图 5a测试了 F-CoFe LMH-8 在纯KOH溶液、模拟海水以及添加天然海水的电解液中的线性扫描伏安曲线,样品在三类体系中均保持稳定的电化学响应,初步体现出良好的海水环境适应性。图 5b为两种材料在模拟海水中的线性极化曲线,相比 CoFe LMH-3,F-CoFe LMH-8 的腐蚀电流更低,抗腐蚀能力大幅提升。图 5c氯离子吸附能图谱直观说明,F-CoFe LMH-8 对氯离子的吸附作用较弱,能够有效减少氯离子在材料表面附着,这也是其具备优异疏氯性能的关键。图 5d奈奎斯特图与图 5e弛豫时间分布分析结果显示,氟掺杂改性后材料的阻抗特征更优,界面结构在模拟海水中不易被破坏。图 5f、5g多电位相频特性曲线进一步反映出,F-CoFe LMH-8 在不同电位下电化学界面状态更稳定。 图 5h原位拉曼光谱证明,长期处于模拟海水环境中,材料的晶体结构与化学键未发生明显改变,结构稳定性优异;图 5i长效稳定性测试也验证了该结果。图 5j–5q为不同电位下的扫描电化学显微镜测试数据,在 0.3 V 和 0.35 V(vs Ag/AgCl)电位条件下,F-CoFe LMH-8 的基底电流与探针电流信号始终稳定且强度更高,表明其表面活性位点在海水体系中可正常发挥作用。最后,图 5r为离子作用机理示意图,清晰阐释了材料排斥氯离子、保障催化反应持续进行的微观原理。 5.png 图5 (a) F-CoFe LMH-8 在 1 mol/L KOH溶液、模拟海水(1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl)以及天然海水配制的 1 mol/L KOH 溶液中的线性扫描伏安曲线;(b) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 在模拟海水中的线性极化曲线;(c) 氯离子吸附能图谱;(d) 奈奎斯特图;(e) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的弛豫时间分布分析;(f) CoFe LMH-3、(g) F-CoFe LMH-8 的多电位相频特性分析;(h) F-CoFe LMH-8 在模拟海水中的原位拉曼测试结果;(i) 其电化学稳定性测试结果。在参比电极银 / 氯化银电位为 0.3 V 条件下,CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(j) 基底电流、(k) 探针电流;电位升至 0.35 V 时:(l) 基底电流、(m) 探针电流。在 0.3 V(vs Ag/AgCl)条件下,F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(n) 基底电流、(o) 探针电流;电位升至 0.35 V 时:(p) 基底电流、(q) 探针电流。(r) 离子在 F-CoFe LMH-8 材料表面的作用机理示意图。 IV F-CoFe LMH的稳定性测试 图6主要探究了催化剂在电解液及电解器件中的综合性能、长效稳定性与运行表现。图 6a、6b是 CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 在模拟海水电解液(1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl)中的线性扫描伏安曲线与多阶电流密度稳定性测试,对比可见 F-CoFe LMH-8 电化学活性更出色,在阶梯式变化的电流工况下性能也能平稳维持。图 6c进一步开展大电流稳定性测试,该样品在200 mA⋅cm⁻²、400 mA⋅cm⁻²高电流密度下持续工作,电位无明显波动,耐受大电流冲击的能力较强。 图 6d为阴离子交换膜水电解槽(AEMWE)装置示意图,直观展示了器件整体结构。图 6e、6f分别是搭载 F-CoFe LMH-8 双功能催化剂的电解槽,在三种不同电解液体系下的极化曲线与奈奎斯特图,结果表明该电解槽在常规碱液、模拟海水、天然海水体系中均拥有较低的极化电压与界面阻抗,环境适配性良好。 图 6g记录了电解槽的长期运行稳定性,器件可连续稳定工作。图 6h将电解槽电压衰减率与美国能源部(DOE)既定指标进行对比,本体系衰减速率远低于标准要求,长效运行优势显著。图 6i针对海水体系下的电解槽开展不同运行时长的弛豫时间分布分析,数据证明随着运行时间增加,器件界面结构与电化学特性未出现明显劣化。图 6j借助时序分析法对催化剂及电解器件的长期稳定性进行预测,进一步佐证了该材料在海水电解规模化应用中的潜力。 6.png 图 6 (a) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 催化剂在 1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl体系中的线性扫描伏安曲线;(b) 多阶电流密度下的稳定性测试结果;(c) F-CoFe LMH-8 在上述电解液中,分别恒定电流密度为 200 mA⋅cm⁻²、400 mA⋅cm⁻² 时的稳定性测试;(d) 阴离子交换膜水电解槽(AEMWE)装置示意图;(e) 采用 F-CoFe LMH-8 双功能催化剂组装的电解槽,分别在 1 mol/L KOH、1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl、1 mol/L KOH+天然海水体系下的极化曲线;(f) 对应的奈奎斯特图;(g) 该电解槽的长期运行稳定性;(h) 电压衰减率与美国能源部(DOE)技术指标对比;(i) F-CoFe LMH-8 基电解槽在海水体系中不同运行时长下的弛豫时间分布分析;(j) 借助时序分析法对催化剂稳定性进行的预测结果。 V 总结 综上所述,本研究对钴铁层状金属氢氧化物进行氟掺杂改性,成功制备出一种性能优异、稳定性强的双功能电催化剂,可应用于长效海水电解体系。氟掺杂可精准调控钴铁层状氢氧化物的铁配位位点,同时不会破坏用于OER的钴活性金属中心。所制备的 F-CoFe LMH-8 兼具出色的析氢与析氧催化性能:电流密度达到10 mA⋅cm⁻²时,析氢过电位为 81.23 mV,析氧过电位为 265.5 mV。氟掺杂能够强化铁位点的铁 – 氧键作用,促使双电层内氢氧根离子持续富集,有效抑制氯离子腐蚀,进而提升催化剂的催化活性与服役寿命。此外,采用 F-CoFe LMH-8 同时作为阴、阳极组装的阴离子交换膜海水电解槽,在 2.3 V 电压下可实现1 A⋅cm⁻²的电流密度;在0.125 A⋅cm⁻²恒定电流下连续运行 500 小时,电压衰减率仅为0.15 μV⋅h⁻¹,不仅达到美国能源部相关技术指标,也证明该体系具备工业化应用潜力。本研究为简易制备高性能、抗腐蚀海水电解催化剂提供了新思路,可推动阴离子交换膜海水电解槽的长效稳定运行。 作者简介 7.jpg图片 Do Hwan Kim 本文通讯作者 韩国全北国立大学 教授 ▍主要研究领域 电催化水分解、海水电解、阴离子交换膜电解槽技术以及非贵金属催化材料设计。 ▍主要研究成果 Do Hwan Kim教授任职于韩国全北国立大学,为科学教育学部教授、表面化学实验室负责人,主要研究方向涵盖电催化水分解、海水电解、阴离子交换膜电解槽技术以及非贵金属催化材料设计,在Adv. Funct. Mater.、Nano Energy 等知名期刊累计发表 SCI 论文 130 余篇,总引用量超 5000 次,h 指数约 40,研究成果多见于,在本研究中主要负责催化剂设计、电子结构调控与电解槽性能测试分析。 ▍Email:dhk201@jbnu.ac.kr 图片8.png Sang Jae Kim 本文通讯作者 韩国济州国立大学 教授 ▍主要研究领域 海水电解双功能催化剂、层状氢氧化物复合材料、电极界面调控及抗氯离子腐蚀技术。 ▍主要研究成果 Sang Jae Kim教授毕业于日本东北大学,曾赴剑桥大学、佐治亚理工学院开展访学研究,现任韩国济州国立大学教授、纳米材料与系统实验室负责人,长期致力于海水电解双功能催化剂、层状氢氧化物复合材料、电极界面调控及抗氯离子腐蚀技术研究,多项成果发表于Adv. Energy Mater.、Small等高水平期刊,累计发表 SCI 论文 150 余篇,h 指数达 73。 ▍Email:kimsangj@jejunu.ac.kr 撰稿:《纳微快报(英文)》编辑部 编辑:《纳微快报(英文)》编辑部 关于我们 9.jpg Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊,主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, review, communication, perspective, highlight, etc.),包括微纳米材料与结构的合成、表征、性能及其在能源、催化、环境、传感、人工智能、电磁波吸收与屏蔽、健康监测、生物医药等领域的应用研究及高水平综述。期刊已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录,2025 JCR IF=38.5,学科排名Q1区前1.5%。多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉,2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。欢迎关注和投稿。 期刊网址: https://springer.com/40820 投稿网址:https://mc03.manuscriptcentral.com/nmlett E-mail: editorial_office@nmlett.org Tel: 86-21-34207624
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