突触器件作为人工传入神经系统的关键部件,能够模拟生物的突触行为,从而引起研究者们的广泛关注。本文提出了一种具有仿生物神经感知行为的柔性摩擦电人工突触(TAS)。TAS通过外部刺激成功地展示了一系列突触行为,如兴奋性突触后电流、成对脉冲易化以及从感觉记忆到短期记忆和长期记忆的分级记忆过程。此外,在弯曲半径为20 mm的应变条件下,突触行为保持稳定,在1000次弯曲循环后,TAS仍然表现出良好的耐久性。最后,通过将力和振动分别作为食物和铃声刺激,成功地模拟了巴甫洛夫条件反射。

A Flexible Tribotronic Artificial Synapse with Bioinspired Neurosensory Behavior
Jianhua Zeng, Junqing Zhao, Tianzhao Bu, Guoxu Liu, Youchao Qi, Han Zhou, Sicheng Dong and Chi Zhang*
Nano-Micro Letters (2023)15: 18
https://doi.org/10.1007/s40820-022-00989-0
本文亮点
1. 提出了一种具有仿生物神经感知行为的柔性摩擦电人工突触(TAS),并建立了一种主动式的交互机制。
2. 通过改变机械输入模式TAS显示出可调谐的突触行为,如兴奋性突触后电流、成对脉冲易化以及从感觉记忆到短期记忆和长期记忆的分级记忆过程。
3. TAS具有优异的机械柔性,即使在弯曲半径为20 mm的应变条件下弯曲循环1000次后,仍然表现出稳定的突触功能。
内容简介
突触器件作为人工传入神经系统的关键部件,能够模拟生物的突触行为,从而引起研究者们的广泛关注。中国科学院北京纳米能源与系统研究所张弛课题组开发了一种具有仿生物神经感知行为的柔性摩擦电人工突触(TAS)。TAS通过外部刺激成功地展示了一系列突触行为,如兴奋性突触后电流、成对脉冲易化以及从感觉记忆到短期记忆和长期记忆的分级记忆过程。此外,在弯曲半径为20 mm的应变条件下,突触行为保持稳定,在1000次弯曲循环后,TAS仍然表现出良好的耐久性。最后,通过将力和振动分别作为食物和铃声刺激,成功地模拟了巴甫洛夫条件反射。这项工作展示了一种仿生柔性人工突触,将有助于促进人工传入神经系统的发展,这对未来假肢、机器人和仿生学的实际应用具有重要意义。
图文导读
I 生物传入神经系统和柔性摩擦电人工突触(TAS)
图1a显示了生物传入神经系统,该系统由皮肤受体、突触和神经元组成。触觉感受器可以将皮肤接收到的刺激信号转化为尖峰电信号,然后通过神经纤维传递给具有处理功能的生物突触。为了模拟生物神经感知行为,我们设计了一个柔性的TAS,如图1b所示。该TAS是由一个摩擦纳米发电机(TENG)和一个有机薄膜晶体管(OTFT)组成,外部接触起电产生的摩擦电势被视为突触前信号,OTFT的源漏电流类似于突触后电流。图1c显示了OTFT的光学图像和局部放大的光学显微镜图像。图1(d-f)表征了OTFT的电学特性,可以看出,OTFT具有典型的P型晶体管特性,表现出明显的滞后窗口;并且在不同弯曲半径的拉伸和压缩应变状态下,OTFT的电学特性变化很小,可以忽略不计。这是因为用于制备OTFT的每种材料都具有优异的机械柔性,这为TAS的开发提供了可靠的保证

图1. 生物传入神经系统和TAS。(a) 生物传入神经系统的结构示意图;(b) TAS的结构示意图;(c) OTFT的光学图像和局部放大的光学显微镜图像;(d) OTFT的双扫转移特性;(e) OTFT的输出特性;(f) OTFT在不同弯曲半径的拉伸和压缩应变状态下的迁移率。
II TAS的工作机理TAS的工作机理是由接触起电产生的摩擦电势与基于双电层的OTFT的耦合效应,如图2所示。图2a显示了TAS的工作原理示意图,其对应的等效电路图与能带图如图2b、2c所示。用外部接触带电产生的摩擦电势代替OTFT的栅极电压,不仅可以降低器件的功耗,而且可以建立外界环境与器件之间的主动交互机制。
图2. TAS的工作机理。(a) TAS的工作原理示意图;(b) TAS的等效电路图;(c) TAS的能带图。
III TAS的基本突触特性图3a显示了生物传入神经元与TAS的类比示意图。TAS在持续时间为0.1 s的单次机械刺激作用下激活的电流变化如图3b所示,可以观察到电流迅速上升到峰值,随后逐渐衰减到初始电流。这个过程类似于生物突触的兴奋性突触后电流(EPSC),是神经感知行为的一种基本特性。图3(c-e)进一步研究了TAS输出的EPSC对单次机械刺激持续时间的依赖性。结果表明,单次机械刺激的持续时间越长EPSC峰值越大,并且衰减时间越慢。图3f和g分别显示了TAS在不同弯曲半径的拉伸和压缩应变状态下,持续时间为0.1s的单次机械刺激作用时的EPSC峰值变化。结果显示,TAS对不同弯曲半径下的拉伸和压缩应变不太敏感,EPSC峰值的变化很小可以忽略不计。
图3. TAS的基本突触特性。(a) 生物传入神经元与TAS的类比示意图;(b) TAS在单次机械刺激作用下的EPSC响应变化;(c) TAS在不同持续时间的单次机械刺激连续作用下的EPSC响应变化;(d) TAS在不同持续时间的单次机械刺激作用下的EPSC响应变化对比;(e) TAS在不同持续时间的单次机械刺激作用下的EPSC峰值绝对值和衰减时间;(f) TAS在不同弯曲半径的拉伸应变状态下,持续时间为0.1 s的单次机械刺激作用时的EPSC峰值变化;(g) TAS在不同弯曲半径的压缩应变状态下,持续时间为0.1 s的单次机械刺激作用时的EPSC峰值变化。
IV TAS的典型突触可塑性 一般来说,突触的兴奋性行为可以通过施加多次刺激信号来进一步强化,即典型的突触可塑性。图4(a-e)显示了TAS在一系列成对和多次机械刺激作用下EPSC的响应情况。这些结果表明,通过改变机械刺激的输入模式可以实现TAS的成对脉冲易化(PPF),以及从感觉记忆到短期记忆和长期记忆的分级记忆过程。图4f和g分别显示了TAS在不同弯曲半径的拉伸和压缩应变状态下,持续时间为0.1 s的5次机械刺激作用时的EPSC峰值变化。很明显TAS的EPSC峰值变化很小,这表明弯曲半径对拉伸和压缩应变状态下TAS的输出特性几乎没有影响。
图4. TAS的典型突触可塑性。(a) TAS在不同间隔时间的成对机械刺激作用下的EPSC响应变化,其中插图显示的是TAS在间隔时间为0.125 s的成对机械刺激作用下的EPSC响应变化;(b) TAS的PPF指数;(c) 由TENG作为输入源的多级记忆模型;(d) TAS在连续不同次数机械刺激作用下的EPSC响应变化对比;(e) TAS在连续不同次数机械刺激作用下的EPSC增益;(f) TAS在不同弯曲半径的拉伸应变状态下,持续时间为0.1 s的5次机械刺激作用时的EPSC峰值变化;(g) TAS在不同弯曲半径的压缩应变状态下,持续时间为0.1 s的5次机械刺激作用时的EPSC峰值变化。
V TAS的稳定性与耐久性为了评估TAS的稳定性和耐久性,进一步研究了TAS在经过弯曲半径为20 mm的拉伸和压缩应变循环后的输出特性,如图5所示。这些结果表明,在经过连续弯曲的拉伸和压缩应变循环后,TAS的输出特性没有明显的退化。
图5. TAS的稳定性与耐久性。(a) 经过不同次弯曲半径为20 mm的拉伸应变循环后,TAS在不同持续时间的单次机械刺激作用下的EPSC峰值变化;(b) 经过不同次弯曲半径为20 mm的压缩应变循环后,TAS在不同持续时间的单次机械刺激作用下的EPSC峰值变化;(c) 经过不同次弯曲半径为20 mm的拉伸应变循环后,TAS在成对机械刺激作用下的PPF指数;(d) 经过不同次弯曲半径为20 mm的压缩应变循环后,TAS在成对机械刺激作用下的PPF指数;(e) 经过不同次弯曲半径为20 mm的拉伸应变循环后,TAS在不同次数机械刺激作用下的EPSC峰值变化;(f) 经过不同次弯曲半径为20 mm的压缩应变循环后,TAS在不同次数机械刺激作用下的EPSC峰值变化。
VI TAS的巴甫洛夫条件反射实验最后,通过改进TAS的输入结构,进一步研究了TAS的巴甫洛夫条件反射,其结构示意图如图6a所示。因为离子凝胶能够通过多个电极进行控制,故TAS的输出特性可以由两个不同TENG产生的摩擦电势进行调控,其对应的等效电路图如图6b所示。在这个模拟实验中,由振动驱动的TENG-1被视为是“铃声”输入源,而由力驱动的TENG-2则被视为是“食物”输入源。图6(c-e) 分别显示了训练次数为20、50和100次时,TAS的EPSC响应变化。可以看出随着训练次数增加维持“垂涎”反应的时间越长。实验结果表明,该TAS能够有效地模拟条件反射,这将对今后仿生学中的运动反馈研究提供有效帮助。
图6. TAS的巴甫洛夫条件反射实验。(a) 双TENG模式下TAS的结构示意图;(b) 双TENG模式下TAS的等效电路图和巴甫洛夫条件作用类比;(c)-(e) 训练次数分别为20、50和100次时,TAS的EPSC响应变化。
作者简介
张弛
本文通讯作者
中国科学院北京纳米能源与系统研究所 研究员
▍主要研究领域纳米发电机与摩擦电子学。
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Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊,主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, review, communication, perspective, highlight, etc),包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究。已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录,2021JCR影响因子为 23.655,学科排名Q1区前5%,中科院期刊分区1区TOP期刊。多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉,2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。欢迎关注和投稿。
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Kim等制备了一种新型氟掺杂钴铁层状金属氢氧化物催化剂(F-CoFe LMH-8),该材料是性能优异的双功能电催化剂。在电流密度为10 mA⋅cm⁻²条件下,其HER、OER的过电位分别仅为 81.23 mV 和 265.5 mV。理论计算与实验结果表明:氟掺杂可调控材料电子结构,使铁活性位点转变为高自旋构型,优化反应中间体吸附能,同时赋予材料疏氯特性,有效抵御氯离子带来的腐蚀。将 F-CoFe LMH-8 同时作为阴、阳极双功能催化剂,组装得到阴离子交换膜水电解槽(AEMWE),在连续制氢过程中表现出优异性能:在 1 mol/L KOH溶液中,电流密度可达1.2 A⋅cm⁻²;在 1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl混合溶液中,电流密度为1.02 A⋅cm⁻²;在海水基 1 mol/L KOH体系中,施加 2.3 V 电压即可实现1 A⋅cm⁻²的电流密度。此外,研究采用长短期记忆(LSTM)机器学习模型对 F-CoFe LMH-8 的稳定性进行预测。该研究思路为定向设计适用于海水电解阴离子交换膜电解槽(AEMWE)、可规模化制氢的高稳定性、疏氯型高性能电催化剂,提供了一套完整的研究方案。 图文导读 I F-CoFe LMH的制备与表征 图1展示了氟掺杂钴铁层状氢氧化物的合成流程与物化性质。本研究采用氧化镁纳米颗粒辅助法制备钴铁层状金属氢氧化物(CoFe LMH)材料,高分辨透射电镜(TEM)观测结果显示(图1b-e),氟掺杂并未破坏材料原本的纳米片形貌:其中未掺杂样品 CoFe LMH-3 的晶面间距为 0.2521 nm,氟改性后的 F-CoFe LMH-8 晶面间距增至 0.2612 nm,直观证明掺杂后材料晶格发生膨胀。结合XRD、Raman光谱与傅里叶变换红外光谱(图1f-h)测试结果可知,氟元素成功掺入晶体晶格且未生成其他杂相,同时有效调控了材料内部金属 – 氧键、羟基等化学键与表面官能团结构。图1i结合电子顺磁共振结果进一步证实,F-CoFe LMH-8 的信号强度显著高于原始样品,说明氟掺杂成功诱导铁原子形成高自旋构型,这一结构特征是该催化剂能够展现优异电催化性能的核心原因。 1.png 图1 (a) 材料合成示意图;(b、c) CoFe LMH-3 在不同放大倍数下的高分辨透射电镜图;(d、e) F-CoFe LMH-8 在不同放大倍数下的高分辨透射电镜图(插图为对应的选区电子衍射图谱);CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的:(f) 粉末 XRD及对应晶面间距、(g) Raman光谱、(h) 傅里叶变换红外光谱、(i) 电子顺磁共振图谱。 图2通过多种表征手段,深入分析了氟掺杂前后钴铁层状氢氧化物的元素化学态、原子配位环境与电子结构特征。XPS谱图分别采集了Co、Fe、O、F四种元素的精细谱图(图2a-d),对比测试结果可见,氟掺杂后钴元素的特征峰位置、峰形均未发生明显偏移,证明钴位点的化学价态与局域电子环境基本保持不变;而铁元素的特征衍射峰出现显著位移,结合能发生规律性改变,直观反映出氟掺杂对铁原子电子云分布产生了明显调控。由此可见氟掺杂对钴元素的电子环境影响微弱,但会显著改变铁元素的结合能,证明氟原子可选择性作用于铁位点,同时完整保留钴活性中心的结构。同时图谱中出现了清晰的氟元素特征峰,也直接证实氟原子成功负载于材料表面并参与结构构建。 在此基础上,图2e-l通过X 射线吸收近边结构(XANES)与扩展 X 射线吸收精细结构(EXAFS)测试进一步印证了这一规律:钴的 K 边吸收谱与配位键长基本无变化,而铁的 K 边吸收峰向高能方向偏移,Fe-O 键作用明显增强,金属间键合被弱化。结合小波变换扩展 X 射线吸收精细结构图谱能够看出,氟掺杂精准调控了铁的局域配位环境,最终诱导铁形成高自旋状态,从原子层面揭示了材料催化性能提升的内在机理。 2.png 图2 CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的 XPS 精细谱:(a-d) Co、Fe、O、F;(e) 钴 K 边 X 射线吸收近边结构谱及 (f) 对应的扩展 X 射线吸收精细结构谱;(g) 铁 K 边 X 射线吸收近边结构谱及 (h) 对应的扩展 X 射线吸收精细结构谱;钴 K 边小波变换扩展 X 射线吸收精细结构谱:(i) CoFe LMH-3、(j) F-CoFe LMH-8;铁 K 边小波变换扩展 X 射线吸收精细结构谱:(k) CoFe LMH-3、(l) F-CoFe LMH-8。 II F-CoFe LMH的电化学性能 图3综合展示了系列催化剂的电化学性能、界面反应特征与理论吸附特性。图 3a、3b分别为线性扫描伏安曲线与塔菲尔斜率,结果表明氟掺杂改性后的 F-CoFe LMH-8 拥有更优异的反应动力学性能,电荷转移阻力更低,电催化反应速率远优于未掺杂的 CoFe LMH-3。图 3c奈奎斯特图同样印证了该结论,F-CoFe LMH-8 的圆弧半径明显更小,代表材料界面电荷传输效率更高、导电性能更佳。 图 3d、3e 与 3f、3g为扫描电化学显微镜测试结果,分别呈现了两种材料的基底电流与探针电流分布。F-CoFe LMH-8 的电流响应强度显著更高,说明其表面活性位点数量丰富,且反应活性分布均匀。图 3h是 F-CoFe LMH-8 在恒定电流密度−50 mA⋅cm −2下的电化学稳定性测试,全程电位波动极小,体现出出色的电化学耐久性能。 结合理论计算,图 3i、3j、3k分析了氢吸附中间体在钴、铁、氧位点的吸附能与吉布斯自由能:铁位点对氢中间体的吸附强度最为适中,既保障反应顺利推进,又不会因吸附过强占据活性位点,从理论层面解释了该材料析氢催化活性突出的内在原因。 3.png 图3 (a) 不同组分氟掺杂与未掺杂钴铁层状氢氧化物催化剂的线性扫描伏安曲线;(b) 对应的塔菲尔斜率;(c) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的奈奎斯特图;CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(d) 基底电流分布、(e) 探针电流分布;F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(f) 基底电流分布、(g) 探针电流分布;(h) F-CoFe LMH-8 在恒定电流密度 −50 mA⋅cm⁻² 下的电化学稳定性测试;氟掺杂钴铁层状氢氧化物催化剂上氢吸附中间体在 (i) 钴位点、(j) 铁位点、(k) 氧位点的吸附能;钴、铁、氧位点上氢吸附中间体的吉布斯自由能。 图4围绕不同组分催化剂的析氧电化学性能、反应机理及电子结构展开分析。图 4a、4b为各样品的线性扫描伏安曲线与塔菲尔斜率,对比多款未掺杂、氟掺杂钴铁层状氢氧化物可以发现,F-CoFe LMH-8 的起始电位更低、塔菲尔斜率更小,代表其OER动力学最优,催化反应速率领先其余样品。图 4c的奈奎斯特图进一步佐证了上述结论,相较于 CoFe LMH-3,F-CoFe LMH-8 的阻抗圆弧半径更小,界面电荷转移阻力更低,电子传输能力更强。图 4d、4e和图 4f、4g为扫描电化学显微镜测试结果,F-CoFe LMH-8 的基底电流与探针电流信号更强,说明材料表面活性位点分布均匀且本征活性更高。 图 4h的稳定性测试结果显示,F-CoFe LMH-8 在持续工作过程中性能保持稳定,具备良好的长效服役能力。结合图 4iOER机理图与图 4j吉布斯自由能图,可明确材料的反应路径与最优活性位点。图 4k、4l的分态密度图谱则揭示了电子结构差异:氟掺杂有效调控了费米能级附近的电子态密度,提升了电子迁移能力,最终从电子层面阐明了 F-CoFe LMH-8 高效催化OER的本质。 4.png 图4 (a) 多种样品的线性扫描伏安曲线;(b) CLMH、CoFe LMH-1、CoFe LMH-2、CoFe LMH-3、CoFe LMH-4、FLMH-5、F-CLMH-6、F-CoFe LMH-6、F-CoFe LMH-7、F-CoFe LMH-8、F-CoFe LMH-9 及 F-FLMH-10 的塔菲尔斜率;(c) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的奈奎斯特图;CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(d) 基底电流、(e) 探针电流;F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(f) 基底电流、(g) 探针电流;(h) F-CoFe LMH-8 的稳定性测试;(i) OER机理;(j) F-CoFe LMH OER的吉布斯自由能图(用于确定反应活性位点);(k) CoFe LMH-3、(l) F-CoFe LMH-8 不同配位位点的分态密度图。 III F-CoFe LMH的耐蚀性测试与机理 图5聚焦催化剂在海水体系下的耐腐蚀性、电化学行为与作用机制。图 5a测试了 F-CoFe LMH-8 在纯KOH溶液、模拟海水以及添加天然海水的电解液中的线性扫描伏安曲线,样品在三类体系中均保持稳定的电化学响应,初步体现出良好的海水环境适应性。图 5b为两种材料在模拟海水中的线性极化曲线,相比 CoFe LMH-3,F-CoFe LMH-8 的腐蚀电流更低,抗腐蚀能力大幅提升。图 5c氯离子吸附能图谱直观说明,F-CoFe LMH-8 对氯离子的吸附作用较弱,能够有效减少氯离子在材料表面附着,这也是其具备优异疏氯性能的关键。图 5d奈奎斯特图与图 5e弛豫时间分布分析结果显示,氟掺杂改性后材料的阻抗特征更优,界面结构在模拟海水中不易被破坏。图 5f、5g多电位相频特性曲线进一步反映出,F-CoFe LMH-8 在不同电位下电化学界面状态更稳定。 图 5h原位拉曼光谱证明,长期处于模拟海水环境中,材料的晶体结构与化学键未发生明显改变,结构稳定性优异;图 5i长效稳定性测试也验证了该结果。图 5j–5q为不同电位下的扫描电化学显微镜测试数据,在 0.3 V 和 0.35 V(vs Ag/AgCl)电位条件下,F-CoFe LMH-8 的基底电流与探针电流信号始终稳定且强度更高,表明其表面活性位点在海水体系中可正常发挥作用。最后,图 5r为离子作用机理示意图,清晰阐释了材料排斥氯离子、保障催化反应持续进行的微观原理。 5.png 图5 (a) F-CoFe LMH-8 在 1 mol/L KOH溶液、模拟海水(1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl)以及天然海水配制的 1 mol/L KOH 溶液中的线性扫描伏安曲线;(b) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 在模拟海水中的线性极化曲线;(c) 氯离子吸附能图谱;(d) 奈奎斯特图;(e) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 的弛豫时间分布分析;(f) CoFe LMH-3、(g) F-CoFe LMH-8 的多电位相频特性分析;(h) F-CoFe LMH-8 在模拟海水中的原位拉曼测试结果;(i) 其电化学稳定性测试结果。在参比电极银 / 氯化银电位为 0.3 V 条件下,CoFe LMH-3 的扫描电化学显微镜测试:(j) 基底电流、(k) 探针电流;电位升至 0.35 V 时:(l) 基底电流、(m) 探针电流。在 0.3 V(vs Ag/AgCl)条件下,F-CoFe LMH-8 的扫描电化学显微镜测试:(n) 基底电流、(o) 探针电流;电位升至 0.35 V 时:(p) 基底电流、(q) 探针电流。(r) 离子在 F-CoFe LMH-8 材料表面的作用机理示意图。 IV F-CoFe LMH的稳定性测试 图6主要探究了催化剂在电解液及电解器件中的综合性能、长效稳定性与运行表现。图 6a、6b是 CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 在模拟海水电解液(1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl)中的线性扫描伏安曲线与多阶电流密度稳定性测试,对比可见 F-CoFe LMH-8 电化学活性更出色,在阶梯式变化的电流工况下性能也能平稳维持。图 6c进一步开展大电流稳定性测试,该样品在200 mA⋅cm⁻²、400 mA⋅cm⁻²高电流密度下持续工作,电位无明显波动,耐受大电流冲击的能力较强。 图 6d为阴离子交换膜水电解槽(AEMWE)装置示意图,直观展示了器件整体结构。图 6e、6f分别是搭载 F-CoFe LMH-8 双功能催化剂的电解槽,在三种不同电解液体系下的极化曲线与奈奎斯特图,结果表明该电解槽在常规碱液、模拟海水、天然海水体系中均拥有较低的极化电压与界面阻抗,环境适配性良好。 图 6g记录了电解槽的长期运行稳定性,器件可连续稳定工作。图 6h将电解槽电压衰减率与美国能源部(DOE)既定指标进行对比,本体系衰减速率远低于标准要求,长效运行优势显著。图 6i针对海水体系下的电解槽开展不同运行时长的弛豫时间分布分析,数据证明随着运行时间增加,器件界面结构与电化学特性未出现明显劣化。图 6j借助时序分析法对催化剂及电解器件的长期稳定性进行预测,进一步佐证了该材料在海水电解规模化应用中的潜力。 6.png 图 6 (a) CoFe LMH-3 与 F-CoFe LMH-8 催化剂在 1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl体系中的线性扫描伏安曲线;(b) 多阶电流密度下的稳定性测试结果;(c) F-CoFe LMH-8 在上述电解液中,分别恒定电流密度为 200 mA⋅cm⁻²、400 mA⋅cm⁻² 时的稳定性测试;(d) 阴离子交换膜水电解槽(AEMWE)装置示意图;(e) 采用 F-CoFe LMH-8 双功能催化剂组装的电解槽,分别在 1 mol/L KOH、1 mol/L KOH+0.5 mol/L NaCl、1 mol/L KOH+天然海水体系下的极化曲线;(f) 对应的奈奎斯特图;(g) 该电解槽的长期运行稳定性;(h) 电压衰减率与美国能源部(DOE)技术指标对比;(i) F-CoFe LMH-8 基电解槽在海水体系中不同运行时长下的弛豫时间分布分析;(j) 借助时序分析法对催化剂稳定性进行的预测结果。 V 总结 综上所述,本研究对钴铁层状金属氢氧化物进行氟掺杂改性,成功制备出一种性能优异、稳定性强的双功能电催化剂,可应用于长效海水电解体系。氟掺杂可精准调控钴铁层状氢氧化物的铁配位位点,同时不会破坏用于OER的钴活性金属中心。所制备的 F-CoFe LMH-8 兼具出色的析氢与析氧催化性能:电流密度达到10 mA⋅cm⁻²时,析氢过电位为 81.23 mV,析氧过电位为 265.5 mV。氟掺杂能够强化铁位点的铁 – 氧键作用,促使双电层内氢氧根离子持续富集,有效抑制氯离子腐蚀,进而提升催化剂的催化活性与服役寿命。此外,采用 F-CoFe LMH-8 同时作为阴、阳极组装的阴离子交换膜海水电解槽,在 2.3 V 电压下可实现1 A⋅cm⁻²的电流密度;在0.125 A⋅cm⁻²恒定电流下连续运行 500 小时,电压衰减率仅为0.15 μV⋅h⁻¹,不仅达到美国能源部相关技术指标,也证明该体系具备工业化应用潜力。本研究为简易制备高性能、抗腐蚀海水电解催化剂提供了新思路,可推动阴离子交换膜海水电解槽的长效稳定运行。 作者简介 7.jpg图片 Do Hwan Kim 本文通讯作者 韩国全北国立大学 教授 ▍主要研究领域 电催化水分解、海水电解、阴离子交换膜电解槽技术以及非贵金属催化材料设计。 ▍主要研究成果 Do Hwan Kim教授任职于韩国全北国立大学,为科学教育学部教授、表面化学实验室负责人,主要研究方向涵盖电催化水分解、海水电解、阴离子交换膜电解槽技术以及非贵金属催化材料设计,在Adv. Funct. Mater.、Nano Energy 等知名期刊累计发表 SCI 论文 130 余篇,总引用量超 5000 次,h 指数约 40,研究成果多见于,在本研究中主要负责催化剂设计、电子结构调控与电解槽性能测试分析。 ▍Email:dhk201@jbnu.ac.kr 图片8.png Sang Jae Kim 本文通讯作者 韩国济州国立大学 教授 ▍主要研究领域 海水电解双功能催化剂、层状氢氧化物复合材料、电极界面调控及抗氯离子腐蚀技术。 ▍主要研究成果 Sang Jae Kim教授毕业于日本东北大学,曾赴剑桥大学、佐治亚理工学院开展访学研究,现任韩国济州国立大学教授、纳米材料与系统实验室负责人,长期致力于海水电解双功能催化剂、层状氢氧化物复合材料、电极界面调控及抗氯离子腐蚀技术研究,多项成果发表于Adv. Energy Mater.、Small等高水平期刊,累计发表 SCI 论文 150 余篇,h 指数达 73。 ▍Email:kimsangj@jejunu.ac.kr 撰稿:《纳微快报(英文)》编辑部 编辑:《纳微快报(英文)》编辑部 关于我们 9.jpg Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊,主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, review, communication, perspective, highlight, etc.),包括微纳米材料与结构的合成、表征、性能及其在能源、催化、环境、传感、人工智能、电磁波吸收与屏蔽、健康监测、生物医药等领域的应用研究及高水平综述。期刊已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录,2025 JCR IF=38.5,学科排名Q1区前1.5%。多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉,2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。欢迎关注和投稿。 期刊网址: https://springer.com/40820 投稿网址:https://mc03.manuscriptcentral.com/nmlett E-mail: editorial_office@nmlett.org Tel: 86-21-34207624
过程所郭旸旸/姚明水/朱廷钰等综述:柔性MOFs在CO₂及其同位素中的吸附分离机制、调控策略与潜在应用